Пожарский теоретические основы гетероциклической химии


Еще одна особенность имидазола состоит в склонности к образованию межмолекулярных водородных связей как с себе подобными молекулами, так и с водой, аминокислотами, другими биомолекулами. Теоретические основы химии гетероциклов. В зависимости от рН среды они образуют анионы или катионы, одни охотно реагируют с положительно заряженными реагентами электрофилами , другие с отрицательно заряженными нуклеофилами ; одни легко восстанавливаются, но трудно окисляются, другие, напротив, легко окисляются, но трудно восстанавливаются.

Пожарский теоретические основы гетероциклической химии

Иванский В. Теоретические основы химии гетероциклов. Рассказано об использовании гетероциклических соединений в медицине в качестве лекарственных препаратов.

Пожарский теоретические основы гетероциклической химии

Реакции замещения водорода при действии положительно заряженных реагентов для таких гетероциклов протекают очень трудно или не идут совсем. Автор более научных работ и 5 монографий. Он вносит в ароматический секстет два p-электрона и сам образует только одинарные связи.

Химия гетероциклических соединений. Он вносит в ароматический ансамбль один p-электрон и сам остается двоесвязанным. Чтобы ответить на него, надо хотя бы в общих чертах рассказать об основных физико-химических свойствах гетероциклов.

Пожалуй, самым важным гетероциклическим монодентатным лигандом, с точки зрения биологии, является имидазол. Первое, что следует отметить, это чрезвычайно широкий диапазон реакционной способности гетероциклов. Жестко ориентированная в пространстве неподеленная электронная пара пиридинового атома азота идеально приспособлена для координации с любыми металлическими ионами.

Вместе с расстройствами нервной системы, распространенными также чрезвычайно широко, их часто называют болезнями ХХ века. Они различаются размером и числом колец, количеством и типом гетероатомов, их взаимным расположением и т.

Одним из ее ярких символов, безусловно, следует считать b-лактамные антибиотики - пенициллин и цефалоспорин, спасшие миллионы человеческих жизней [6]. Как и каждый хороший замок, фермент откликается только на свой "ключ", то есть на молекулы строго определенного вещества - субстрата. Рассмотрим в качестве примера пиридин.

Вместе с расстройствами нервной системы, распространенными также чрезвычайно широко, их часто называют болезнями ХХ века.

Вместе с тем на основании предельно сжатой информации учащимся нелегко создать целостное представление о причинах, по которым Природа выбрала для реализации этих целей именно гетероциклы. Соответственно этому и гетероциклы делятся в общем виде на гетероциклопарафины пиперидин , гетероциклоолефины 1,2,3,6-тетрагидропиридин и гетероароматические соединения пиридин и др.

Об этом мы расскажем в одной из следующих статей. Так, контролируемым окислением пиррола и его N-замещенных можно получать полипирролы схема 3в , обладающие замечательными электрофизическими характеристиками. Роль последних играют прежде всего аминокислоты и азотистые гетероциклы.

Хинин сыграл историческую роль в борьбе с малярией. В последние годы с гетероциклами тесно связана новая бурно прогрессирующая область науки - супрамолекулярная химия, исследующая закономерности самоорганизации молекул и их распознавания друг другом. Оба они также являются производными гетероциклических соединений.

Пожарский А. Речь идет о производных 1,4-бензодиазепина. Первое, что следует отметить, это чрезвычайно широкий диапазон реакционной способности гетероциклов.

Пожарский А. Дефицит электронной плотности на углеродном остове - характерное свойство всех гетероциклов, содержащих гетероатомы пиридинового типа. Так, отщепляя протон, он превращается в анион, а присоединяя протон, - в катион имидазолия.

Пожалуйста, подождите Эта обратимая реакция лежит в основе действия множества природных катализаторов - ферментов, прежде всего тех, которые обеспечивают дыхательный процесс и аккумулирование энергии [3]. Все они находятся в организме в виде катионов, связанных координационными связями с лигандами.

В них встречаются два главных типа гетероатома, дающих начало соответственно двум типам гетероароматических структур. Механизмы функционирования нуклеиновых кислот обсуждаются во многих других книгах, например [1 - 3]. В зависимости от рН среды они образуют анионы или катионы, одни охотно реагируют с положительно заряженными реагентами электрофилами , другие с отрицательно заряженными нуклеофилами ; одни легко восстанавливаются, но трудно окисляются, другие, напротив, легко окисляются, но трудно восстанавливаются.

Эта реакция - одна из важнейших как в лабораторной практике, так и в живой природе. Например, циклические углеводороды подразделяют на циклопарафины их представитель - циклогексан , циклоолефины например, циклогексен и ароматические углеводороды, главный представитель которых - бензол.

В дианионе порфина внутрь полости цикла направлены оси всех четырех неподеленных электронных пар.

Высшая школа, В результате кольцевые углеродные атомы имеют избыточный отрицательный заряд. Дальнейшая классификация базируется главным образом на типе гетероатома. В дианионе порфина внутрь полости цикла направлены оси всех четырех неподеленных электронных пар. Напротив, для пиррола и других NH-гетероциклов характерно проявление кислотности.

Молекулярные орбитали в подобных гетероциклах имеют высокую энергию, поэтому они, в противоположность пиридину и его аналогам, трудно восстанавливаются, но легко окисляются. Книга состоит из трех частей. Если, соблюдая правила валентности, в молекуле циклогексана любой из атомов углерода заменить на азот, получится один из простейших гетероциклов - пиперидин.



Максвелл вышнеградский стодола теория автоматического регулирования
Нутро жаждало секса
Свежее порно невесту ебут все онлайн
Схема кормления натуральной едой йорков
Пво морда во a писька во
Читать далее...

<